目的 调查29个省（区、市）医院消毒供应中心（central sterile supply department，CSSD）复用医疗器械功能检测的开展现状，分析存在的主要问题，以便更好地指导功能检测临床实践。 方法 采用便利抽样法，利用自行编制的复用医疗器械功能检测现状调查问卷，于2022年9月13日—21日通过消毒供应专业委员会对29个省（区、市）291所医院CSSD进行调查。问卷内容包括复用医疗器械功能检测方法、器械功能检测所需材料或设备、器械功能分级以及工作人员器械功能检测执行、流程、培训情况等4个方面，并分析影响CSSD定期进行系统器械功能检测的相关因素。结果 共回收291份问卷，有效问卷281份，有效问卷回收率为96.56%。281所医院中，部分CSSD器械功能检测方法不全面。分别有27所（9.61%）、204所（72.60%）医院CSSD全部提供及部分提供了器械功能检测所需的材料或设备。176所（73.33%）医院CSSD倾向将器械功能分为“完好”“表面损伤”“需要维修”“需要替换”，41所（14.59%）医院CSSD对器械功能进行了分级。144所（51.25%）医院CSSD定期进行系统的功能检测。区域化CSSD（P=0.044）、建立标准作业流程（P=0.035）、部分提供（P=0.021）或全部提供（P=0.003）器械功能检测所需要的材料或设备、开展培训（P=0.007）是CSSD定期进行系统功能检测的独立保护因素。 结论 CSSD工作人员的器械功能检测方法有待进一步完善。器械功能检测所需设备和材料配备整体情况尚可，但需进一步规范。器械功能分级评价机制已初步建立，需进一步推动。CSSD管理者可从建立标准作业流程、积极提供功能检测所需的材料或设备、加强培训等方面进一步落实工作人员器械功能检测。

在新型冠状病毒肺炎疫情期间,我院确定为定点救治医院,消毒供应中心作为医院无菌物品物资保障供应部门,根据病毒特点和国家发布的各项相关文件和指南,针对疫情当前存在的问题及时制订了各项应对措施:确定消毒供应中心隔离要求和各区人员防护措施,落实人力资源优化和人员培训,修订被新型冠状病毒污染的复用医疗物品消毒预处理、回收和清洗消毒流程,并通过实践确保方法正确,符合院感要求,为患者和医护人员提供了合格的无菌物品供应。